Nuestro cerebro es un órgano complejo protegido por nuestro cráneo de 7 mm de espesor, una membrana protectora, conocida como meninges, y líquido cefalorraquídeo. Estas estructuras cerebrales esenciales ayudan a proteger el cerebro contra daños físicos o lesiones. Otra estructura cerebral que protege al cerebro de daños es la barrera hematoencefálica. La barrera hematoencefálica es el escudo entre los vasos sanguíneos del cerebro y las células del tejido cerebral. Mientras que el cráneo, las meninges y el líquido cefalorraquídeo protegen al cerebro de daños físicos o lesiones, la barrera hematoencefálica protege al cerebro de toxinas y patógenos en el torrente sanguíneo. UN 

 

Además, la presencia de la barrera hematoencefálica en el cerebro humano fue descubierta por primera vez a fines del siglo XIX por el científico alemán Paul Ehrlich cuando inyectó un tinte azul en el torrente sanguíneo de un grupo de ratones durante un experimento. El tinte azul tensó todos los tejidos y órganos de los animales con la excepción del cerebro y la médula espinal. Aunque las medidas de resultado del estudio de investigación demostraron la existencia de la barrera hematoencefálica, no fue sino hasta la década de 1800 que los investigadores pudieron usar tecnologías mucho más poderosas para finalmente probar la presencia de la barrera hematoencefálica en el cerebro humano. . UN 

 

Anatomía de la barrera hematoencefálica

La estructura principal de la barrera hematoencefálica que ayuda a proteger el cerebro de toxinas y patógenos en el torrente sanguíneo se conoce como unión estrecha endotelial. Las células endoteliales cubren el interior de los vasos sanguíneos del cerebro. La barrera hematoencefálica es un sistema de seguridad tan efectivo porque estas células endoteliales en los vasos sanguíneos del cerebro están conectadas muy cerca unas de otras en "uniones estrechas". La barrera hematoencefálica solo permite que pequeñas moléculas solubles en grasa y varios tipos de gases pasen libremente entre los vasos sanguíneos y el cerebro. Además, a las moléculas más grandes, como la glucosa y la insulina, solo se les permite el paso a través de proteínas transportadoras que actúan como "rebotes" que solo abren las puertas para ciertas moléculas necesarias. UN 

 

El propósito de la barrera hematoencefálica es proteger el cerebro contra las toxinas y los patógenos que circulan en el torrente sanguíneo y que podrían causar problemas de salud cerebral, al mismo tiempo que permite el paso a los nutrientes fundamentales que son necesarios para el cerebro. Otras funciones de la barrera hematoencefálica incluyen la regulación y el manejo de niveles constantes de nutrientes, hormonas y agua en el cerebro humano. Los cambios en estos pueden afectar la homeostasis del cerebro. UN 

 

La homeostasis del cerebro comúnmente puede verse afectada por infecciones bacterianas, como la enfermedad meningocócica. Las bacterias meningocócicas pueden adherirse a las células endoteliales de los vasos sanguíneos del cerebro y hacer que las uniones estrechas se abran ligeramente. Esto hace que la barrera hematoencefálica se vuelva más porosa, lo que puede permitir el paso de toxinas y patógenos que pueden infectar el tejido cerebral y provocar inflamación y, a veces, incluso la muerte. También se cree que la barrera hematoencefálica puede disminuir en una variedad de otros problemas de salud cerebral. En la esclerosis múltiple, por ejemplo, la disminución de la función de la barrera hematoencefálica puede permitir que los glóbulos blancos pasen al cerebro y ataquen las estructuras que transmiten mensajes de una neurona a otra. UN 

 

Tratamiento de barrera hematoencefálica

La barrera hematoencefálica es tan eficaz para proteger el cerebro de las toxinas y los patógenos que incluso puede impedir que los tratamientos necesarios lleguen al cerebro. La gran mayoría de los medicamentos potenciales y/o medicamentos que podrían ayudar a tratar una variedad de problemas de salud cerebral no pueden penetrar fácilmente la barrera hematoencefálica, lo que puede convertirse en un tremendo problema en el tratamiento de enfermedades neurológicas. Sin embargo, una forma posible de penetrar la barrera hematoencefálica es "engañar" al sistema de seguridad para que permita el paso de ciertos medicamentos. La barrera hematoencefálica también se puede abrir temporalmente mediante ultrasonido. UN 

 

Un estudio de investigación demostró que el uso de ultrasonido para abrir temporalmente la barrera hematoencefálica en un ratón con la enfermedad de Alzheimer puede mejorar la cognición y disminuir las placas tóxicas en el cerebro. Pero lo más importante, el uso de ultrasonido para abrir temporalmente la barrera hematoencefálica no dañó ni lesionó el cerebro. En otro estudio de investigación, los investigadores demostraron que al abrir temporalmente la barrera hematoencefálica, el ultrasonido puede permitir el paso de fármacos y/o medicamentos al cerebro, mejorando la cognición y la enfermedad de Alzheimer más que cuando se usan solo ultrasonido o medicamentos. UN 

 

Después de los descubrimientos del científico alemán Paul Ehrlich durante los últimos 1800, una colección de experimentos en un grupo de ratones demostró cómo el cerebro regula a qué permitir el paso y qué bloquear para que no ingrese a sus vasos sanguíneos a través de la barrera hematoencefálica. El cerebro está protegido en última instancia por la barrera hematoencefálica, sin embargo, este sistema de seguridad con frecuencia puede evitar que las drogas y / o medicamentos puedan tratar eficazmente los problemas de salud del cerebro. Los científicos han comenzado a trabajar para desarrollar formas exitosas de permitir que los tratamientos penetren en la barrera hematoencefálica. Otros estudios de investigación han demostrado que al usar el ultrasonido, la barrera hematoencefálica se puede abrir temporalmente para permitir el paso de medicamentos para ayudar a tratar una variedad de problemas de salud cerebral y enfermedades neurológicas, entre otros problemas.– Dr. Alex Jiménez DC, CCST Insight

 

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Formulario de evaluación de neurotransmisores

 

El siguiente formulario de evaluación de neurotransmisores se puede completar y presentar al Dr. Alex Jiménez. Los siguientes síntomas enumerados en este formulario no están destinados a ser utilizados como diagnóstico de ningún tipo de enfermedad, condición o cualquier otro tipo de problema de salud. UN 

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Nuestro cerebro es un órgano complejo que está protegido por nuestro cráneo de 7 mm de espesor, una membrana protectora, conocida como meninges, y líquido cefalorraquídeo. Estas estructuras cerebrales esenciales ayudan en última instancia a proteger el cerebro contra daños físicos o lesiones. Otra estructura cerebral que protege al cerebro de daños es la barrera hematoencefálica. La barrera hematoencefálica es el escudo entre los vasos sanguíneos del cerebro y las células del tejido cerebral. Mientras que el cráneo, las meninges y el líquido cefalorraquídeo protegen al cerebro de daños físicos o lesiones, la barrera hematoencefálica protege al cerebro de toxinas y patógenos en el torrente sanguíneo. UN 

 

Además, la presencia de la barrera hematoencefálica en el cerebro humano fue descubierta por primera vez a fines del siglo XIX por el científico alemán Paul Ehrlich cuando inyectó un tinte azul en el torrente sanguíneo de un grupo de ratones durante un experimento. El tinte azul tensó todos los tejidos y órganos de los animales con la excepción del cerebro y la médula espinal. Aunque las medidas de resultado del estudio de investigación demostraron la existencia de la barrera hematoencefálica, no fue sino hasta la década de 1800 que los investigadores pudieron usar tecnologías mucho más poderosas para finalmente probar la presencia de la barrera hematoencefálica en el cerebro humano. . UN 

 

El alcance de nuestra información se limita a cuestiones de salud quiropráctica, musculoesquelética y nerviosa o artículos, temas y debates sobre medicina funcional. Utilizamos protocolos funcionales de salud para tratar lesiones o trastornos del sistema musculoesquelético. Nuestra oficina ha hecho un intento razonable de proporcionar citas de apoyo y ha identificado el estudio o estudios de investigación relevantes que respaldan nuestras publicaciones. También hacemos copias de los estudios de investigación de apoyo disponibles para la junta y / o el público a pedido. Para seguir discutiendo el tema anterior, no dude en preguntarle al Dr. Alex Jiménez o contáctenos en 915-850-0900.UN 

 

Curada por el Dr. Alex Jimenez  

 

Referencias:

• Woodruff, Alan. "¿Qué es la barrera hematoencefálica?" Queensland Brain Institute, 11 Ene. 2018, qbi.uq.edu.au/brain/brain-anatomy/what-blood-brain-barrier.

 

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Discusión de tema adicional: dolor crónico

El dolor repentino es una respuesta natural del sistema nervioso que ayuda a demostrar una posible lesión. Por ejemplo, las señales de dolor viajan desde una región lesionada a través de los nervios y la médula espinal hasta el cerebro. El dolor generalmente es menos intenso a medida que la lesión sana, sin embargo, el dolor crónico es diferente al tipo de dolor promedio. Con dolor crónico, el cuerpo humano seguirá enviando señales de dolor al cerebro, independientemente de si la lesión se ha curado. El dolor crónico puede durar desde varias semanas hasta varios años. El dolor crónico puede afectar enormemente la movilidad del paciente y puede reducir la flexibilidad, la fuerza y ​​la resistencia. UN 

 

 

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Neural Zoomer Plus para Enfermedades Neurológicas

 

El Dr. Alex Jiménez utiliza una serie de pruebas para ayudar a evaluar enfermedades neurológicas. El zoomero neural^TM Plus es un conjunto de autoanticuerpos neurológicos que ofrece reconocimiento específico de anticuerpo a antígeno. El zoomero neuronal vibrante^TM Plus está diseñado para evaluar la reactividad de un individuo a 48 antígenos neurológicos con conexiones a una variedad de enfermedades relacionadas neurológicamente. El Zoomer Neural Vibrante^TM Plus tiene como objetivo reducir las condiciones neurológicas al brindar a los pacientes y médicos un recurso vital para la detección temprana de riesgos y un enfoque mejorado en la prevención primaria personalizada. UN 

 

Sensibilidad a los alimentos para la respuesta inmune IgG e IgA

 

El Dr. Alex Jiménez utiliza una serie de pruebas para ayudar a evaluar los problemas de salud asociados con la sensibilidad a los alimentos. El zoomero de sensibilidad alimentaria^TM es una matriz de 180 antígenos alimentarios de consumo común que ofrece un reconocimiento de anticuerpo a antígeno muy específico. Este panel mide la sensibilidad de IgG e IgA de un individuo a los antígenos alimentarios. Poder probar los anticuerpos IgA proporciona información adicional sobre los alimentos que pueden estar causando daño a las mucosas. Además, esta prueba es ideal para pacientes que pueden estar sufriendo reacciones tardías a ciertos alimentos. El uso de una prueba de sensibilidad alimentaria basada en anticuerpos puede ayudar a priorizar los alimentos necesarios para eliminar y crear un plan de dieta personalizado en torno a las necesidades específicas del paciente. UN 

 

Zoomero intestinal para el sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado (SIBO)

 

El Dr. Alex Jiménez utiliza una serie de pruebas para ayudar a evaluar la salud intestinal asociada con el sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado (SIBO). El vibrante zoómero intestinal^TM ofrece un informe que incluye recomendaciones dietéticas y otros suplementos naturales como prebióticos, probióticos y polifenoles. El microbioma intestinal se encuentra principalmente en el intestino grueso y cuenta con más de 1000 especies de bacterias que juegan un papel fundamental en el cuerpo humano, desde moldear el sistema inmunológico y afectar el metabolismo de los nutrientes hasta fortalecer la barrera de la mucosa intestinal (gut-barrera). ). Es esencial entender cómo la cantidad de bacterias que viven simbióticamente en el tracto gastrointestinal (GI) humano influye en la salud intestinal porque los desequilibrios en el microbioma intestinal pueden conducir en última instancia a síntomas del tracto gastrointestinal (GI), afecciones de la piel, trastornos autoinmunes, desequilibrios del sistema inmunológico y múltiples trastornos inflamatorios. UN 

 

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Fórmulas para soporte de metilación

 

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