Impactos genéticos del estrógeno

Los machos y las hembras producen estrógenos. Sin embargo, las mujeres tienden a tener más complicaciones cuando se trata de estrógenos y problemas hormonales como la endometriosis, el SOP y las hormonas que están relacionadas con ciertos tipos de cáncer. Hay predisposiciones genéticas que hacen que algunas personas sean más susceptibles, pero tenemos la capacidad de usar ADN estrógeno prueba de Vida de ADN comprender la disponibilidad genética individual con la intervención hormonal para ayudar a identificar a las mujeres que tienen una mayor exposición al estrógeno. En base a estos resultados, podemos crear un plan verdaderamente personalizado.

El ADN estrógeno La prueba analiza diferentes impactos genéticos y polimorfismos (SNP) para ver alelos asociados con factores de riesgo que podrían causar niveles elevados y provocar daños en el ADN. Un ejemplo de la prueba de ADN Estrógeno se puede ver a continuación:

Los genes

El cáncer de seno ocurre en la mayoría de las mujeres que no tienen antecedentes familiares. Sin embargo, con el uso de esta prueba y pruebas genéticas, podemos ayudar a las personas verificando sus factores de riesgo y reduciendo el riesgo de que desarrollen cáncer no detectado. Los principales genes que se verifican en este informe son aquellos que se han asociado con la forma en que se procesa el estrógeno en el cuerpo y sus compuestos relacionados.

CYP1A1

Este gen está involucrado en el metabolismo del estrógeno y puede desempeñar un papel en el cáncer de mama y próstata. Esta enzima cataliza en tejidos extrahepáticos como los tejidos del seno. Además, esto está involucrado en la activación del humo del cigarrillo, la dieta y los contaminantes ambientales, y en la producción de carcinógenos.

Hay dos polimorfismos que pueden ocurrir con este gen. Uno que involucra el Ille462Val> AG y el otro Msp 1 T> C. En el polimorfismo A> C, el tipo salvaje AA no tiene impacto, el heterocigoto AG tiene un impacto moderado y el homocigoto GG tiene un impacto alto. En el polimorfismo T> C, el tipo salvaje TT no tiene impacto, el heterocigoto TC tiene un impacto moderado y el homocigoto CC tiene un impacto alto.

Cuando vemos que la A gira a una G, se crea una sustitución de aminoácidos. La asociación entre este SNP y el cáncer está bien documentada. La razón es que el alelo G es conocido por una mayor actividad enzimática que daña el ADN.

Cuando se detecta el alelo C, también se ha demostrado que aumenta la actividad enzimática y conduce a niveles elevados de metabolitos y daño al ADN en el tejido mamario. Para aquellos que tienen un alelo C o G, es mejor reducir su exposición a procarcinógenos alimentarios y ambientales como fumar. Para obtener más información sobre CYP1A1, consulte GeneCards, la base de datos de genes humanos.

CYP17A

Este gen es responsable de mediar los esteroides y metabolizar el paso limitante. También participa en otras reacciones, como el metabolismo de los fármacos y la metabolización de los lípidos. Para este gen, el TT de tipo salvaje no tiene impacto. El heterocigoto TC tiene un impacto moderado y el homocigoto CC tiene un impacto moderado.

Con esto, vemos que el alelo C aumenta la actividad enzimática, lo que lleva a un aumento en el estrógeno que es biodisponibilidad para el cuerpo. Es posible modular este metabolismo a través de modificaciones en el estilo de vida, como aumentar la fibra, evitar los carbohidratos refinados y aumentar el ejercicio. Para obtener más información, consulte GeneCards, la base de datos de genes humanos.

CYP1B1

Esta enzima cataliza la 4-hidroxilación de estrógenos y produce hidrocarburos. Con esto, vemos que tiene un impacto de las propiedades catalíticas. La mejor manera de ayudar a aquellos que tienen un impacto moderado o alto es reducir su exposición al tabaquismo y usar suplementos para ayudarlos en la desintoxicación de la fase dos.

Para estos individuos, el CC de tipo salvaje no tiene impacto, el heterocigoto CG tiene un impacto moderado y el homocigoto GG tiene un alto impacto. Para obtener más información, consulte GeneCards, la base de datos de genes humanos.

COMT

COMT cataliza la transferencia de grupos metilo. Los resultados de o-metilación en una importante vía degradativa. COMT es importante para metabolizar los medicamentos que están involucrados en la hipertensión, el asma y la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, si aparece demasiado estrógeno, existe un mayor riesgo de cáncer de seno debido al daño oxidativo del ADN. Los estudios han demostrado que el alelo A tiene una reducción en la actividad de la enzima COMT que representa una amenaza.

El tipo salvaje es GG no tiene impacto, el heterocigoto GA tiene un impacto moderado y el homocigoto AA tiene un impacto alto. Para aquellos que tienen un alelo A, es mejor hacer ejercicio regularmente y mantener el peso bajo control. Además, ayudará a aumentar los alimentos que apoyan las vías de estrógenos como las verduras crucíferas. Para obtener más información, consulte GeneCards, la base de datos de genes humanos.

SULT1A1

Participa en la inactivación de estrógenos y la inactivación de hidrocarburos aromáticos policíclicos. El tipo salvaje GG no tiene impacto, el heterocigoto GA tiene un impacto moderado y los homocigotos AA tienen un impacto moderado. Con estos genotipos, vemos que los portadores del alelo A tienen menor actividad de la enzima. Esto conduce a niveles más altos de IMC y cáncer de seno posmenopáusico.

Para aquellos que tienen un alelo A, es mejor aumentar su fibra y evitar los carbohidratos refinados. El ejercicio es una excelente manera de ayudar a mantener un IMC saludable y reducir los factores de riesgo. Para obtener más información, consulte GeneCards, la base de datos de genes humanos. 

FACTOR V 

Funciona como un cofactor y ayuda a formar un coágulo. La proteína activada es un anticoagulante natural que limita el grado de coagulación al escindir y degradar el factor V. El factor V es un defecto hereditario asociado con riesgo de trombosis venosa. El tipo salvaje GG no tiene impacto, el heterocigoto GA tiene un impacto moderado y los homocigotos AA tienen un impacto alto. Los alelos GA tienen un riesgo ligeramente mayor de trombosis.

Sin embargo, el genotipo AA tiene un riesgo mucho mayor, particularmente en las venas. Las mujeres con Factor V Leiden tienen un mayor riesgo de coagulación cuando toman píldoras anticonceptivas. Para aquellos que tienen el alelo A, es mejor tomar otras formas de prevención anticonceptiva que no incluyan estrógeno. Para obtener más información, consulte GeneCards, la base de datos de genes humanos.

Prueba de emparejamiento

Una vez que recibimos los resultados, normalmente ejecutamos otros laboratorios para probar el par y obtener un mejor número base de lo que está ocurriendo dentro del cuerpo. Con la prueba de estrógeno de ADN, una de las pruebas con las que nos emparejamos es una prueba de DUTCH. los Pruebas holandesasEs una prueba de orina seca que recolecta muestras de hormonas y orina a lo largo del día. Esto nos permite evaluar muchos metabolitos de estrógenos, así como otros factores hormonales que fluctúan a lo largo del día.

Las pruebas genéticas son importantes para ayudar a prevenir el riesgo que un individuo tiene con enfermedades crónicas o cánceres. La medicina preventiva es la mejor manera de combatir estos problemas y abordarlos de manera efectiva. Reductor inflamación y asegurarnos de que nuestros pacientes estén sanos y seguros es una prioridad número uno. A continuación se muestra una muestra:

Otra prueba que usamos para probar el par son los ácidos orgánicos y las pruebas nutricionales de Genova. Los ácidos orgánicos son intermedios metabólicos que se producen en las vías de producción de energía, desintoxicación, descomposición de neurotransmisores o actividad microbiana intestinal. Estos pueden usarse como marcadores de estrés oxidativo y daño, estado funcional de vitaminas, capacidad de identificación de fase 1 y fase 2. Una muestra de esta prueba se puede ver a continuación:

Para comenzar hoy, complete este formulario metabólico a continuación:

Recomiendo que se realicen pruebas de ADN para maximizar los beneficios para la salud y el potencial que tiene para reducir los factores de riesgo. Conocer su genética y qué SNP tiene es información muy importante y ahora está disponible para nosotros. Necesitamos aprovechar esta oportunidad y aprovechar la ciencia que tenemos hoy para comenzar a vivir nuestras vidas más saludables. -Kenna Vaughn, Entrenador de salud sénior 

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