El glioblastoma es una forma particularmente agresiva de cáncer cerebral que puede ser difícil de tratar. Sin embargo, una nueva investigación puede haber encontrado un medicamento que puede inhibir la proteína que impulsa su crecimiento.
Los investigadores podrían haber encontrado una forma de inhibir el crecimiento de tumores cerebrales, aquí se muestran en una resonancia magnética.
Los glioblastomas son tumores que se forman a partir del tejido de soporte "pegajoso" del cerebro y la médula espinal.La mayoría de las veces, los glioblastomas son agresivos maligna; que están hechos de muchos tipos diferentes de células que se reproducen muy rápidamente y reciben un suministro de sangre significativa. La tasa de supervivencia 5 años se estima en menos de 10 por ciento.
Glioblastoma puede ser difícil de tratar debido a la naturaleza heterogénea de sus células. Algunas de las células pueden responder a la terapia, mientras que otros no.
Típicamente, el tratamiento incluye una combinación de cirugía, radiación y quimioterapia. Hasta ahora, esto ha dado lugar a una supervivencia media de aproximadamente 2 3 al año para los pacientes que recibieron el tratamiento estándar.
Los pacientes con formas más severas de glioblastoma, que reciben una combinación de fármacos y la terapia de radiación, suelen sobrevivir durante un promedio de meses 14.6, y la tasa de supervivencia 2 años es de aproximadamente 30 por ciento. Poco se puede hacer para tratar el glioblastoma recurrente.
En este contexto, cada vez más los investigadores están explorando opciones genéticas para el tratamiento. Estudios recientes han señalado que las mutaciones en los genes de la tirosina quinasa del receptor (RTK) como el factor clave de glioblastoma, pero los ensayos clínicos dirigidos específicamente a neutralizar estas mutaciones conductor no tuvieron éxito en el tratamiento de este tipo de cáncer.
Sin embargo, los investigadores del Peter O'Donnell Jr. Brain Institute y el Harold C. Simmons Comprehensive Cancer Center pueden haber encontrado una forma de inhibir las células de glioblastoma.
Sus hallazgos fueron publicados en los Informes revista Cell.
El equipo, codirigido por el Dr. Robert Bachoo, del Annette G. Strauss Center for Neuro-Oncology del University of Texas Southwestern Medical Center, y el Dr. Ralf Kittler, profesor asistente de farmacología en el Eugene McDermott Center for Crecimiento y desarrollo humano: utilizó con éxito un fármaco para atacar diferentes proteínas que impulsan el crecimiento de los tumores de glioblastoma.
Mithramycin inhibe los factores de transcripción de glioblastoma de conducción
El nuevo estudio sugiere que hasta el momento, los investigadores se han centrado por error o de mutaciones genéticas RTK, que sólo son responsables de iniciar el crecimiento del tumor, no para el crecimiento continuo de glioblastoma.
“Nuestro trabajo muestra que las mutaciones genéticas en las que se han centrado la industria farmacéutica y los médicos son esenciales solo para iniciar el crecimiento del tumor. Una vez que el tumor ha avanzado a la etapa en la que los pacientes buscan tratamiento, estas mutaciones ya no son necesarias para el crecimiento continuo del tumor; en efecto, son redundantes”, explica el coautor principal, el Dr. Bachoo.
En lugar de los genes RTK, el nuevo estudio encontró tres factores de transcripción que es responsable de glioblastoma: Sox2, Olig2 y Zeb1.
Como explica el coautor principal, el Dr. Kittler, el estudio muestra que estos "factores de transcripción del neurodesarrollo (proteínas maestras que regulan la actividad de cientos de genes durante el desarrollo normal del cerebro) se reactivan para impulsar el crecimiento del glioblastoma".
Glioblastoma Puede ser difícil de tratar debido a la naturaleza heterogénea de sus células. Algunas de las células pueden responder a la terapia, mientras que otras no.
Típicamente, el tratamiento incluye una combinación de cirugía, radiación y quimioterapia. Hasta ahora, esto ha dado lugar a una supervivencia media de aproximadamente 2 3 al año para los pacientes que recibieron el tratamiento estándar.
Ahora, hay esperanza. Estos nuevos estudios revelan que los factores de transición limitantes son la clave para prevenir el crecimiento celular. Esto ofrece una gran oportunidad de descubrimiento para quienes padecen ciertas formas de tumores cerebrales.
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