Cuidado espinal

Trastorno de la médula espinal por siringomielia

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La siringomielia es un trastorno en el que una quiste lleno de líquido /siringe se forma dentro de la médula espinal. Es progresivo, lo que significa que el quiste crece con el tiempo y causa compresión y daño a la médula espinal. El quiste generalmente comienza en el cuello / columna cervical, pero puede desarrollarse en cualquier área a lo largo de la médula espinal. Hay varias causas posibles; sin embargo, la mayoría están asociados con una condición conocida como Malformación de Chiari. Aquí es donde el cráneo y el cuello se unen, y el cráneo es demasiado pequeño o tiene una forma que hace que el tejido cerebral salga y se asiente en el canal espinal.

Causas de la siringomielia

La siringomielia puede ser causada por complicaciones de:

  • Discapacidades congénitas como la malformación de Chiari
  • La malformación de Chiari tipo I se desarrolla durante la etapa de desarrollo fetal y hace que la parte inferior del cerebro o el cerebelo sobresalga de su ubicación estándar.
  • Hemorragia / sangrado
  • Inflamación de la médula espinal por virus o infecciones bacterianas como meningitis
  • Lesión de la médula espinal
  • Tumor de la médula espinal

Síntomas

Una médula espinal dañada interrumpe la comunicación entre el cerebro y el cuerpo. Los síntomas difieren para cada individuo, pero los síntomas comunes de la siringomielia incluyen:

Los síntomas generalmente se desarrollan lentamente, pero el ejercicio, la tos o alguna forma de tensión pueden causar una aparición repentina.

Diagnóstico

Exámenes físicos y neurológicos se realizan para determinar la pérdida de sensibilidad o la incapacidad para moverse normalmente, como caminar. Las pruebas de diagnóstico de la columna incluirán una Tomografía computarizada con medio de contraste y / o una resonancia magnética. La detección temprana puede ayudar antes de que progrese, causando más daño y retrasar el tratamiento puede causar una lesión irreversible de la médula espinal. Se recomienda consultar a un médico al primer signo de síntomas.

Tratamiento

Algunas personas que tienen siringomielia pueden no presentar síntomas. Estas personas pueden seguir con su vida cotidiana, pero se recomienda tener cuidado con la tensión en el cuello y la espalda. Para las personas que experimentan síntomas, los objetivos principales del tratamiento son:

  • Detener o controlar el daño a la médula espinal
  • Conservar la función
  • Prevenir la discapacidad
  • Las opciones de tratamiento incluyen:
  • Drenaje del quiste
  • Extirpación quirúrgica del quiste
  • La quiropráctica y la fisioterapia podrían incluirse en el plan de tratamiento para ayudar al individuo a reconstruir la fuerza muscular perdida y recuperar la flexibilidad.

Con demasiada frecuencia, las personas con este trastorno experimentan retrasos en el tratamiento porque los síntomas pueden ser inespecíficos o vagos. La educación es la clave, y las personas pueden ser diagnosticadas antes si prestan atención a las señales de advertencia del cuerpo.


Composición corporal


¿El exceso de proteína daña los riñones?

Si bien la restricción de proteínas puede ser apropiada para tratar enfermedad renal, la investigación muestra que la ingesta alta de proteínas en individuos sanos no interrumpe ni causa daño a los riñones o la función renal. Es más probable que los aminoácidos de las proteínas se excreten a través de la orina cuando no se utilizan. Sin embargo, existen ciertos riesgos asociados con consumir demasiada proteína, y se recomienda realizar un seguimiento de ingesta proteica. Comer más proteína:

  • Hace que el cuerpo se sienta lleno por más tiempo
  • Puede ayudar a frenar el exceso de comida
  • Es fundamental para la recuperación y el crecimiento.

Al lograr las metas calóricas diarias, mantener un equilibrio de nutrientes como carbohidratos y grasas saludables es esencial para la salud en general.

Referencias

Batzdorf, Ulrich. “Siringomielia espinal primaria. Presentación invitada de la reunión de la sección conjunta sobre trastornos de la columna vertebral y los nervios periféricos, marzo de 2005 ”. Revista de neurocirugía. Columna vertebral vol. 3,6 (2005): 429-35. doi: 10.3171 / spi.2005.3.6.0429

Di Lorenzo, N y F Cacciola. “Siringomielia del adulto. Clasificación, patogenia y enfoques terapéuticos ”. Revista de ciencias neuroquirúrgicas vol. 49,3 (2005): 65-72.

Fernández, Alfredo Avellaneda et al. “Malformaciones de la unión craneocervical (Chiari tipo I y siringomielia: clasificación, diagnóstico y tratamiento)”. Trastornos musculoesqueléticos del BMC vol. 10 Suppl 1, Suppl 1 S1. 17 de diciembre de 2009, doi: 10.1186 / 1471-2474-10-S1-S1

Naftel, Robert P y col. "Empeoramiento o desarrollo de siringomielia después de la descompresión de Chiari I: reporte de caso". Revista de neurocirugía. Pediatría vol. 12,4, 2013 (351): 6-10.3171. doi: 2013.7 / 12522.PEDSXNUMX

Roy, Anil K y col. "Siringomielia idiopática: serie de casos retrospectiva, revisión integral y actualización sobre el tratamiento". Foco neuroquirúrgico vol. 31,6, 2011 (15): E10.3171. doi: 2011.9 / 11198.FOCUSXNUMX

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