Las respuestas de inmunidad innata y adaptativa a menudo son el centro de atención con respecto a la defensa y protección contra patógenos. Sin embargo, se ha demostrado que los tejidos de barrera almacenan memoria inflamatoria que les permite protegernos contra patógenos. De hecho, esta nueva visión de la memoria de barrera proporciona una nueva perspectiva y posiciona nuestros tejidos de barrera como una estructura multifuncional que equilibra la protección y la función metabólica.
Como especie de mamífero, los humanos son una entidad viviente compleja que porta células inmunes especializadas y tiene un poderoso componente de barrera física para brindar protección y defensa. De hecho, las barreras epiteliales de las vías respiratorias, la piel y el intestino pueden modular y responder a señales externas e internas. Por lo tanto, se ha propuesto que el tejido de barrera puede acceder y memorizar información sobre encuentros previos con patógenos para proporcionar una respuesta más fuerte y rápida en eventos futuros.
Además, la información de la memoria inmunológica se puede almacenar en tipos de células accesibles localmente que son residentes y pueden mantener características cualitativas apropiadas. Sin embargo, este mecanismo de almacenamiento puede verse comprometido si estas celdas no pueden almacenar suficiente información o si hay una recuperación de memoria excesiva. En consecuencia, estos dos ajustes de memoria inapropiados conducirán a una mayor infección o inflamación crónica, respectivamente.
Este nuevo término de memoria de tejido de barrera se refiere a una respuesta definida a un desencadenante inicial que está alterando el medio ambiente y persistirá hasta un desafío secundario.
Componentes de la memoria inflamatoria
Hay cinco componentes de la memoria inflamatoria. Cada uno coopera entre ellos.
Especificidad: el reconocimiento de un estímulo iniciador lo define. Puede variar desde un reconocimiento único activado por un receptor hasta una señal más específica del contexto. |
Cantidad: esto se refiere a la cantidad o frecuencia de las células que responden. |
Calidad: describe la polarización de las células que responden. Esta polarización es la respuesta a la presencia de genes o la actividad de sus productos. |
Durabilidad: esto mide el tiempo de respuesta dependiendo de la cantidad y calidad de las células que responden. |
Distribución: la distribución abarca los linajes, tipos y subconjuntos celulares que muestran alteraciones intrínsecas de los cuatro componentes antes mencionados. |
Memoria inmunologica
Los hallazgos recientes sobre la memoria inmunológica pueden asegurar que es una propiedad que se encuentra en todos los reinos de la vida. Sin embargo, la información apunta hacia los mecanismos moleculares y celulares que se pueden clasificar como memoria inmunológica. De hecho, uno de estos mecanismos es la reacción conocida a un patógeno específico una vez que existe una exposición previa.
La cantidad y la calidad son las dos rutas principales para el almacenamiento de la memoria al aumentar el número de células específicas y alterar el reposo de estas células, respectivamente. Otro componente a considerar es la durabilidad y si este factor puede ser útil o perjudicial para la respuesta inmune.
Además, la respuesta cuantitativa y cualitativa se puede encontrar en múltiples tipos de células. Estos tipos de células pueden considerarse parte de la respuesta inmune innata o la respuesta inmune adaptativa. Por ejemplo, los linfocitos pueden almacenar la memoria de eventos inmunológicos pasados y permanecer como "residentes". tejido en una ubicación específica durante mucho tiempo.
Curiosamente, los macrófagos pueden convertirse en "entrenados". respuestas demasiado inflamatorias. Otro ejemplo es cómo otras células, como las células endoteliales y los fibroblastos, pueden cambiar su estructura y cebarse como parte de una respuesta inflamatoria. Además, esto también puede traducirse en la sensibilización de la microglía al inicio de la neuroinflamación.
Memoria inmunológica de células epiteliales.
Es bien sabido que la barrera epitelial de la piel, el intestino y los pulmones es la barrera protectora más importante que tenemos. Sin embargo, todos son subconjuntos epiteliales especializados con funciones específicas. Las células epiteliales de alto recambio están reguladas a nivel de células madre y progenitoras epiteliales multipotentes. Por tanto, para que estos tejidos tengan su función protectora específica, necesitan "recordar". eventos inmunológicos. Esta particularidad hace que el compartimento progenitor sea el mejor candidato para la unidad de almacenamiento de memoria.
Esta función está confirmada por múltiples estudios sobre la piel o las superficies epiteliales del intestino. Por ejemplo, un estudio utilizó una inflamación similar a la psoriasis en un sitio particular de la superficie de la piel. En consecuencia, las células madre epiteliales de la piel acelerarían la reparación de la herida subsiguiente en ese sitio.
La cetosis y el sistema inmunológico:
Está claro que la permeabilidad intestinal y la simbiosis con su microbioma es un factor importante que contribuye a la modulación de la respuesta inmune. El mantenimiento de la cetosis es importante para cepas de bacterias beneficiosas específicas, y ahora la medición de cuerpos cetónicos puede ser fácil con LEVL.
Continúan aumentando los nuevos hallazgos sobre la relación entre la inflamación y la respuesta inmune. Hoy en día, la permeabilidad y el daño de sus barreras epiteliales juegan un papel vital en el mantenimiento de nuestra salud. De hecho, la participación de células residentes llamadas a la acción por la respuesta inmune innata proporciona nuevos conocimientos sobre la sensibilización de diferentes señales.
La respuesta inmune a los patógenos siempre se ha centrado en la actividad de las células inmunes. Sin embargo, es la forma en que responden estas células lo que proporciona un potente efecto protector a nuestras barreras epiteliales. Hoy en día, esta nueva teoría puede unirse al término permeabilidad intestinal y, al mismo tiempo, está respaldada por estudios basados en la evidencia que reafirman la clara interacción entre inflamación e inmunidad. â € “Ana Paola RodrÃguez Arciniega, MS.
Referencias:
Ordovas-Montanes, Jose et al. "Distribución y almacenamiento de la memoria inflamatoria en los tejidos de barrera". Reseñas de la naturaleza. Inmunología vol. 20,5 (2020): 308-320. doi: 10.1038 / s41577-019-0263-z
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