Disfunción mitocondrial: el vínculo entre migrañas y fibromialgia

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Las migrañas y la fibromialgia tienen una cosa en común, ambas se deben a una disfunción mitocondrial. La mayoría de las veces vemos a personas con disfunción mitocondrial que sufren más de un tipo de malestar. Lo primero que hacemos es realizar un historial detallado para comprender verdaderamente el historial, el entorno, los planes de tratamiento anteriores y los síntomas del paciente. 

La función mitocondrial es una necesidad para que el cuerpo funcione correctamente. Ha habido estudios que muestran que el magnesio y el ácido málico son necesarios para la función mitocondrial. De hecho, la administración de 2 tabletas de malato de magnesio tres veces al día mostró una disminución del dolor en los pacientes con fibromialgia. El magnesio también ayuda como laxante y, a menudo, es útil para limpiar el intestino y comenzar a restaurar la salud intestinal. Otro paso que tomamos para restaurar la salud intestinal es realizar una prueba de sensibilidad a los alimentos para asegurarnos de que no tengan reacciones IgG específicas a los alimentos que consumen en su dieta diaria. Usamos el Prueba de sensibilidad alimentaria de Vibrant America. A continuación se muestra una prueba de muestra: 

 

Parte del descubrimiento de la disfunción mitocondrial es realizar pruebas de laboratorio de diagnóstico. Utilizamos pruebas de diagnóstico de primera línea para ayudar a llegar a la causa raíz de los síntomas de nuestro paciente. Un prueba de ácidos orgánicos de Genova nos ayuda a analizar el metabolismo anaeróbico del paciente. Si un paciente no tiene mitocondrias que funcionen correctamente, el paciente entrará en metabolismo anaeróbico. Esto significa que los pacientes no pueden producir la cantidad adecuada de ATP (energía). Un ATP bajo produce poca energía y ácido láctico. El ácido láctico produce dolor. En última instancia, resulta en dolor y fatiga. Estos síntomas son muy comunes en pacientes con fibromialgia. 

Los genes

Hay la investigación apoyando que los individuos que tienen una mutación del gen MTHFR son más susceptibles a la inestabilidad en el sistema neurovascular central. Aquellos que tienen una mutación del gen MTHFR no pueden convertir el folato en metilfolato. Esto está relacionado con migrañas, problemas de humor y mayor susceptibilidad a la fibromialgia. Para obtener más información sobre MTHFR, consulte Tarjetas genéticas: MTHFR.

Nutrición / Suplementos 

Después de analizar el trabajo de laboratorio, y cuando se implementan correctamente, existen muchos alimentos y suplementos que pueden ayudar a los pacientes con síntomas asociados con la disfunción mitocondrial. 

Algunos alimentos para comer incluyen: 

Los suplementos que utilizamos son de Investigación biótica e incluyen:

En cuerpo

Podemos crear planes de nutrición personalizados para su cuerpo, así como determinar otros factores predisponentes con la ayuda del sistema InBody 770. Esta máquina avanzada nos proporciona una gran cantidad de información sobre el paciente. Realizamos un seguimiento de las mediciones antropométricas de los pacientes para determinar su masa muscular magra, densidad de grasa, grasa visceral (grasa que rodea los órganos, un indicador clave del riesgo de enfermedad), porcentaje de agua y altura y peso. Medimos a nuestros pacientes cada 8 semanas y mantenemos un registro detallado. Estos informes son excelentes indicadores de salud y también evalúan la inflamación y el edema. Hay más información sobre el InBody a continuación. 

Nunca deja de sorprenderme lo delicado que es el cuerpo humano. Todo está tan entrelazado y se reduce a los factores más pequeños. Es tan importante que nos enorgullezcamos de nuestra salud y ayudemos a nuestros cuerpos tanto como sea posible. Puede parecer abrumador, pero algo tan simple como ver a su proveedor y hacerse una prueba de sensibilidad alimentaria es un buen punto de partida. ¡No tienes que estar enfermo y cansado! -Kenna Vaughn, entrenadora de salud sénior. 

 

 

 

Referencias:  

Knezevic, NN, Tverdohleb, T., Knezevic, I. y Candido, KD (2018). El papel de los polimorfismos genéticos en pacientes con dolor crónico. Revista internacional de ciencias moleculares, 19(6), 1707. doi.org/10.3390/ijms19061707 

Amin FM, Asghar MS, Hougaard A, Hansen AE, Larsen VA, de Koning PJ, Larsson HB, Olesen J, Ashina M. Angiografía por resonancia magnética de arterias intracraneales y extracraneales en pacientes con migraña espontánea sin aura: un estudio transversal. Lancet Neurol. Mayo de 2013; 12 (5): 454-61. doi: 10.1016 / S1474-4422 (13) 70067-X. Publicación electrónica del 2013 de abril de 9 PMID: 23578775.

Elyaman, Yousef. â € œDesentrañando Migranes.â € ?? Universidad de Medicina Funcional. 29 de enero de 2021.

 

Enlaces y recursos adicionales en línea (disponibles 24 horas al día, 7 días a la semana) â € ¨â € ¨

 

Citas o consultas en línea:  bit.ly/Reservar-Cita-Onlineâ € ¨â € ¨

 

Formulario de admisión de accidentes / lesiones físicas en línea: bit.ly/Completa-Tu-Historial-En-Líneaâ € ¨â € ¨

 

Evaluación de medicina funcional en línea: bit.ly/funcionó

 

 

 

Observación

 

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